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你知道Elisa試劑盒樣品進(jìn)行如何正確稀釋嗎
更新時(shí)間:2022-10-21   點(diǎn)擊次數(shù):2561次

Elisa試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。計(jì)算方法是以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。


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Elisa試劑盒在沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí),可以使用純凈水配制溶液,切勿使用自來(lái)水。

1.樣品稀釋?zhuān)好嘎?lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋?zhuān)豢杀苊鈺?huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此,國(guó)外檢測(cè)血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來(lái)。樣品稀釋倍數(shù)均通過(guò)大量試驗(yàn)確定,以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性。但是,有些用戶(hù)未能?chē)?yán)格按使用說(shuō)明書(shū)操作,如產(chǎn)品應(yīng)取10u1樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)瑐€(gè)別用戶(hù)取5u1甚至1u1樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)捎谖焐喜豢杀苊獾卣从袠悠芬约拔⒘恳埔浩鞯木炔粔?,因此造成樣品稀釋倍?shù)不準(zhǔn)確,檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)問(wèn)題。


2.試劑盒平衡:試劑盒中所有試劑和板條均應(yīng)在試驗(yàn)前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時(shí)間太短會(huì)造成試劑混勻不夠,樣品孵育時(shí)間相對(duì)縮短,ELISA反應(yīng)不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒打開(kāi)盒蓋置37℃溫箱20分鐘。稀釋前、后的樣品需要充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗(yàn)的均一性。

 

3.加樣:盡量操作規(guī)范,將液體垂直懸空快速加入到微孔板中,避免加到孔避上。加完試劑后用手適當(dāng)振蕩或在桌面適當(dāng)作圓周運(yùn)動(dòng),使孔內(nèi)試劑充分混勻,蓋好蓋板膜。

 

4.洗板:洗液盡量不要溢出孔外;加洗液后要靜置10-15s,甩去板孔中洗液后,一定要用力拍干;及時(shí)更換吸水紙,尤其是拍過(guò)酶標(biāo)記物的吸水紙一定要棄去,否則可能影響試驗(yàn)結(jié)果。


上海酶聯(lián)生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)經(jīng)營(yíng)生物科學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)儀器、研究試劑和實(shí)驗(yàn)室耗材,致力于向國(guó)內(nèi)外生物科學(xué)研究人員提供服務(wù)。專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠家具有先進(jìn)水平的產(chǎn)品推薦給各類(lèi)研究人員;另一方面也非常重視自主產(chǎn)品研究和開(kāi)發(fā),推出了一系列具有競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品和服務(wù)。同時(shí)國(guó)家對(duì)于生物行業(yè)的發(fā)展給予了極大的重視,更多地側(cè)重于的投入。


以上是Elisa試劑盒樣品進(jìn)行如何正確稀釋你知道嗎?

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